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[执业药师] 2017年执业药师资格考试试题《药事管理》精练

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  • TA的每日心情
    开心
    2018-8-24 12:58
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    执业药师

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    QQ达人论坛达人

    发表于 2016-12-13 17:57:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 发布于 中国河北保定
      2017年执业药师资格考试试题《药事管理》精练,huan球网xiao分享更多执业药师模拟试题及历年真题,欢迎考生访问练习。
      1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应 (E )
      A.退回仓库
      B.由车间质检员保存
      C.由车间主任保存
      D.由领取人保存
      E.指定专人及时销毁,做好记录
      2.药品广告中可以使用的广告语是 (D )huan球网xiao分享2017年执业药师资格考试试题《药事管理》精练
      A.安全无副作用
      B.国家级新药
      C.无效退款
      D.按医生处方购买和使用
      E.最先进生产工艺
      3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.(A )
      A.温度18—26℃,相对湿度45%一65%
      B.温度18—24℃,相对湿度50%一80%
      C.温度25—30℃,相对湿度45%一65%
      D.温度20—30℃,相对湿度50%一70%
      E.温度20—25℃,相对湿度50%一80%
      4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 (B )
      A.白底绿字huan球网xiao分享2017年执业药师资格考试试题《药事管理》精练
      B.白底黑字
      C.黑底白字
      D.白底红字
      E.白底蓝字
      5.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 (D )
      A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
      B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
      C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
      D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
      E.具有保证药品质量的规章制度
      6.药品批生产记录应按 (B )
      A.生产日期归档
      B.批号归档
      C.检验报告日期顺序归档
      D.药品品种归档
      E.药品入库日期归档huan球网xiao分享2017年执业药师资格考试试题《药事管理》精练
      7.100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产 (E )
      A.片剂、胶囊剂的制粒
      B.口服液的配制
      C.注射剂的包装
      D.原料的精制、烘干
      E.大容量注射剂的灌封
      8.按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有 (A )
      A.草珊瑚含片
      B.医院制剂
      C.经批准试生产的药品
      D.进口药品
      E.二类精神药品
      9.药品的每个最小销售单元的包装必须(A )
      A.按规定印有或贴有标签并附说明书
      B.按规定印有标签和相应标识
      C.按规定贴有标签和应有的标识
      D.按规定附说明书和相关的标识
      E.按规定夹带相关标识并附说明书huan球网xiao分享2017年执业药师资格考试试题《药事管理》精练
      10.我国遴选0TC药物的基本原则是 (A )
      A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便
      B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需
      C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便
      D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便
      E.临床必需、安全有效、价格合理、应用方便

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