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动物细胞培养基相关的基础知识 || 抗体药研发问答Q996~1000
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新药研发的关键技术 || 抗体药研发问答Q991~995
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基于细胞的生物活性测定方法 || 抗体药研发问答Q986~990
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常用ISF评估的杂质LD50值 || 抗体药研发问答Q981~985
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CMC研究基础知识介绍 || 抗体药研发问答Q976~980
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强制降解试验与影响因素试验的区别 || 抗体药研发问答Q971...
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CMC控制策略基本组成元素 || 抗体药研发问答Q966~970
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IND与和BLA申报CMC研究差异 || 抗体药研发问答Q961~965
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细胞培养缩小模型的建立及确认 || 抗体药研发问答Q956~960
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CMC研究如何保证药物安全性 || 抗体药研发问答Q951~955
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临床试验期间生物制品药学研究变更原则 || 抗体药研发问...
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基因治疗基础知识 || 抗体药研发问答Q941~945
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CAR-T疗法基础知识介绍 || 抗体药研发问答Q936~940
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生物制药QbD理念基础知识 || 抗体药研发问答Q931~935
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HCP ELISA抗体的覆盖率研究 || 抗体药研发问答Q926~930
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表达载体构建基础知识 || 抗体药研发问答Q921~925
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层析术语汇总 || 抗体药研发问答Q911~920
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包装材料中的浸出物和可提取物研究 || 抗体药研发问答Q906...
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宿主细胞蛋白的清除策略 || 抗体药研发问答Q901~905
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蛋白A亲和层析
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上游工艺表征研究CQAs和KPA限度的确定 || 抗体药研发问答Q89...
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单抗高甘露糖的形成机制及调控策略 || 抗体药研发问答Q886...
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生物药配方赋形剂的选择思路 || 抗体药研发问答Q881~885
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抗体药物制剂处方开发流程介绍 || 抗体药研发问答Q876~880
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上市后药学变更研究基础知识 || 抗体药研发问答Q871~875
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生物反应器放大基础知识 || 抗体药研发问答Q866~870
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抗体电荷异质体相关基础知识 || 抗体药研发问答Q861~865
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抗体糖基化相关基础知识 || 抗体药研发问答Q856~860
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生物制药人常用资料下载的5个网站 || 抗体药研发问答Q851~855
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ADC药物开发的关键点 || 抗体药研发问答Q846~850
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浅析高浓度制剂开发面临的挑战和解决方案 || 抗体药研发...
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抗体药研发问答831~838 || 细胞死亡的机制及调控策略
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抗体药研发问答821~830 || 申报IND易被CDE挑战的10个药学问题
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抗体药研发问答816~820 || 生物制药常用的45个学习网站
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抗体药研发问答811~815 || 细菌内毒素检查
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抗体药研发问答806~810 || 抗体溶液外观变色的机理和解决策略
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抗体药研发问答801~805 || 除病毒验证
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抗体药研发问答788~800 || 除菌过滤系统的设计、选择、验证...
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抗体药研发问答779~787 || CDE常见CMC技术问题汇总
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抗体药研发问答769~778 || I分析方法验证
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抗体药研发问答753~757 || DMPK研究在不同阶段的作用和思路
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抗体药研发问答748~752 || EOPC和/UPB检测申报要求
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抗体药研发问答743~747 || 生物制品病毒安全性控制
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抗体药研发问答739~742 || 生物药关键质量属性基本知识
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