- 中国国家处方集 化学药品与生物制品卷 第2版 (0篇回复)
- 2023版GMP实施指南解读 (1篇回复)
- 药用辅料手册(原著第四版) (0篇回复)
- 史上最全制药行业计算机化系统验证(CSV)资料全集汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-口服固体制剂 (2篇回复)
- 2023年版GMP指南-无菌制剂 (4篇回复)
- 生物医学、药物研发常用数据库及网站(很全) (5篇回复)
- 重磅!史上最全的制药行业空调系统相关资料汇总 (2篇回复)
- 重磅!史上最全制药行业用水系统相关资料汇总 (1篇回复)
- 2023年版GMP指南-厂房设施与设备 (2篇回复)
- 我们来啦! (0篇回复)
- 2023版GMP指南- 质量管理体系 (1篇回复)
- 注射用水及纯蒸汽系统不锈钢管路红锈 (5篇回复)
- 2023年版GMP指南-质量控制实验室与物料系统 (0篇回复)
- 欧盟药品GMP指南 (0篇回复)
- 2023版GMP指南-原料药 (0篇回复)
- 宾州大学/BioNTech全面测试冻干型mRNA-LNP稳定性 (1篇回复)
- 层析介质寿命、清洁和保存验证的综合设计与行业实践 (0篇回复)
- 2010年版药典纯化水电导率限度计算小软件 (3篇回复)
- 药品生产质量管理规范(GMP) (1篇回复)
- 层析工艺开发过程中如何确定上样量 (1篇回复)
- 一文读懂噬菌体文库构建流程! (0篇回复)
- 基于质量源于设计路线的单抗制品细胞培养工艺研究 (0篇回复)
- 药物研发全流程图谱 (1篇回复)
- 长效注射剂概述 (1篇回复)
- 生物缓冲液pH范围 (0篇回复)
- 发酵工艺:毕赤酵母工程菌高密度发酵及其影响因素 (0篇回复)
- 蛋白质聚集体形成机理及控制策略 (0篇回复)
- 分子生物学系列(54):质粒载体的设计 (0篇回复)
- 一文解决包涵体蛋白纯化 (0篇回复)
- 表面活性剂的原理及应用 (0篇回复)
- 快速建立重组蛋白纯化工艺的方法及过程 (0篇回复)
- 酶的催化机制 (0篇回复)
- 生物偶联技术(中)-蛋白偶联方法 (0篇回复)
- 生物偶联技术(上)-蛋白偶联机理 (0篇回复)
- 抗体结构和分类介绍 (0篇回复)
- 微生物培养基使用手册 (0篇回复)
- 蛋白类生物制品中常见的表面活性剂 (0篇回复)
- CHO细胞培养液收获时继续通气可以减少抗体链间二硫键的... (0篇回复)
- 流动相pH的科学选择 (0篇回复)